Aj, aj, aj....

spikmattan gjorde röda prickar på magen. Ja, jag låg faktiskt på magen. Det ska tydligen vara bra för ämnesomsättningen på något vis. Kan ju vara bra då hypotyreosen faktiskt slöar till den funktionen i kroppen. Kanske det även lindrar pms-symptom. Vi fortsätter att prova, men det tog lite tid innan prickarna gick bort. Nej, jag lägger inte ut bilder på magen utan visar helt enkelt en bild av den mattan vi har. Kommer några hälsoförbättringar av denna matta så kommer jag givetvis att lägga ut detta så snart...







Hur blev det sen då?

en fortsättning på "hur jag fick reda på att jag hade hypo".

När jag började ta Levaxin varje dag så märktes en förändring och man blev ju såklart mycket piggare. Jag tänkte att det kommer ta lite tid att bli frisk helt och hållet och litade till läkarnas professionalism. Det gick ett par månader och jag mådde inte alls bra trots levaxinet. Tyckte att detta var konstigt och fick ta fler prover. Läkaren trodde att jag inte tog tabletterna som jag var ordinerade eftersom det fortfarande var dåliga värden + att jag faktiskt inte mådde riktigt bra. (Trött, deprimerad, problem med formuleringar, problem med uppsvälld mage, vattenansamling i hela kroppen, dåligt minne m.m).

Jag skulle öka dosen en aning till 75 mkg (mikrogram) och jag tänkte att det kanske skulle gå fortare att bli frisk om man själv forskade lite i sjukdomen. Så jag gav mig ut på internet och började läsa på www.thyroid.se där man fick reda på så mycket mer än vad läkarna berättade. 

Min fundering var att få komma till en specialist som verkligen visste något om hypotyreos och hur man skulle kunna må bättre. Jag läste på väldigt mycket i ämnet och började vid mitt besök hos allmänläkaren att diskutera olika värden TSH, T4 och förvandlingen till T3. Jag har läst någonstans att om T4 inte förvandlas som det ska i kroppen så går det inte nödvändigtvis att mäta genom blodprover. Så hur ska jag kunna veta om förvandlingen fungerar då? Läkaren kunde inte svara på detta och tyckte att det var bäst att jag träffade en endikronolog (tror jag det heter) som var specialist. 

Fick en remiss till en mycket förstående läkare som var en god lyssnare. Han sa att det inte endast går att förlita sig till värden på ett papper. Att tillsätta en liten dos av Liothyronin, som är T3, kan inte skada. Vi provar och utvärderar efter ett par veckor, sa han.

Tack så jättemycket för det! Att tillsätta så lite som 10 mkg Liothyronin om dagen gjorde susen. Jag kände en klar förbättring redan inom en vecka och ALLT blev mycket bättre. Har inte kollat mina värden sedan i somras då de låg på en bra nivå.

Hur jag fick reda på att jag hade hypo...

Egentligen är det väl en ren tillfällighet att jag fick reda på att jag hade hypotyreos. Jag var hos läkaren av en helt annan anledning då jag hade en konstig knuta på mitt knä. Den effektiva och mycket grundliga AT-läkaren undersökte både det problem jag sökte för och även hur mitt allmäntillstånd var.

Jag hade länge känt att något var fel på något sätt men tänkte bara att "jag är stressad just nu", "det tar tid att repa sig från förkylningen", "jag har kanske lite vårdepression". Men så var det faktiskt inte. Jag fick svara på ett antal frågor och läkaren föreslog därefter att vi skulle ta ett blodprov för att se om något var fel. Jag berättade att det fanns nära familjemedlemmar som hade samma symptom som jag och att det hade fastställts att det var Hypotyreos. Och, jajamänsan, jag hade samma sjukdom. Värdena var inte alls bra. 

Symptomen: Känsla av att något var fel. Problem med formuleringar. Pratade baklänges (visste helt plötsligt inte vad ordföljd var). Dåligt minne (lite jobbigt när man pluggar). Viktuppgång. Trött. Deprimerad. Ont i leder. 



                                       
 



Medicin i första hand: Levaxin 50 mg per dag. 

Jag kände mig lättad över att man tagit reda på vilken sjukdom jag led av och att det var så pass enkelt att åtgärda som att sätta in en tablett Levaxin.

Forts. följer.



                     

RSS 2.0